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Volcado de documentos de Bombshell sobre datos de vacunas de Pfizer


“¿Ha visto el volcado de documentos sobre los datos de la vacuna de Pfizer? Es una bomba. No es de extrañar que la FDA haya luchado por mantenerlo oculto durante 55 años.

Aquí está la conclusión rápida:

Para febrero de 2021, Pfizer ya había recibido más de 1200 informes de muertes presuntamente causadas por la vacuna y decenas de miles de eventos adversos informados , incluidos 23 casos de abortos espontáneos de 270 embarazos y más de 2000 informes de trastornos cardíacos. 


Tenga en cuenta que estos son datos de Pfizer “. Asistente electoral

Nuestro agradecimiento a Election Wizard por traernos este informe a nuestra atención.

Este Informe Confidencial de Pfizer publicado como parte de un procedimiento de Libertad de Información (FOI) proporciona datos sobre muertes y eventos adversos registrados por Pfizer desde el inicio del proyecto de vacuna en diciembre de 2020 hasta finales de febrero de 2021, es decir, un período muy corto (en la mayoría dos meses y medio).


La vacuna Pfizer BioNTech se lanzó en los EE. UU. El 14 de diciembre después de la concesión de la Autorización de uso de emergencia el 11 de diciembre de 2020. 

En una ironía retorcida, los datos revelados en este “informe de información privilegiada” refutan la narrativa oficial de la vacuna traficada por los gobiernos y la OMS. También confirma el análisis de numerosos médicos y científicos que han revelado las devastadoras consecuencias de la “vacuna” del ARNm. 

Lo que se incluye en el informe “confidencial” de Pfizer es evidencia detallada sobre los impactos de la “vacuna” en la mortalidad y la morbilidad. Estos datos que emanan de la “Boca de caballo” ahora pueden usarse para confrontar  y formular procedimientos legales contra las grandes farmacéuticas, los gobiernos, la OMS y los medios de comunicación.

En un Tribunal de Justicia, la  evidencia contenida en este informe confidencial de Big Pharma ( junto con los datos sobre muertes y eventos adversos recopilados por las autoridades nacionales en la UE, Reino Unido y EE . UU. ) Es irrefutable : porque son sus datos y sus estimaciones y no la nuestra. 

Tenga en cuenta: estos datos se basan en casos notificados y registrados, que constituyen un pequeño porcentaje del número real de muertes y eventos adversos relacionados con la vacuna. 

Esta es una Mea Culpa de facto por parte de Pfizer. # Sí, es una vacuna asesina

Pfizer era plenamente consciente de que la vacuna de ARNm que comercializa en todo el mundo daría lugar a una ola de mortalidad y morbilidad. Esto equivale a un crimen de lesa humanidad por parte de las grandes farmacéuticas.

Pfizer supo desde el principio que era una vacuna mortal. 

También es una   mea culpa y traición por parte de gobiernos nacionales corruptos en todo el mundo que están siendo amenazados y sobornados por las grandes farmacéuticas.

Los gobiernos no han hecho ningún intento por pedir la retirada de la vacuna asesina.

Se le dice a la gente que la vacuna está destinada a salvar vidas.

“Matar es bueno para los negocios”: es una operación multimillonaria en todo el mundo. Y Pfizer ya tiene antecedentes penales (2009) con el Departamento de Justicia de Estados Unidos por cargos de “marketing fraudulento”.

Invitamos a los “ Verificadores de datos de Covid-19” a leer detenidamente este informe confidencial de Pfizer.

(Vaya. Da la casualidad de que el presidente y ex director ejecutivo (CEO) de Reuters “Fact Checker”, James C. Smith, “también es un importante  inversor  y  miembro  de la junta de Pfizer”. “Sin conflicto de intereses”).

Extractos seleccionados, tablas y diagrama del informe a continuación.

Haga clic aquí para leer el informe completo de Pfizer.  

Extractos seleccionados del informe

Este documento proporciona un análisis integrado de los datos de seguridad acumulativos posteriores a la autorización, incluidos los informes de eventos adversos posteriores a la autorización en EE. UU. Y en el extranjero recibidos hasta el 28 de febrero de 2021.

(…)

Pfizer es responsable de la gestión de los datos de seguridad posteriores a la autorización en nombre del MAH BioNTech de acuerdo con el Acuerdo de farmacovigilancia vigente. Los datos de BioNTech se incluyen en el informe cuando corresponde.

Los informes se envían de forma voluntaria y se desconoce la magnitud de los informes insuficientes.

(…)

En conjunto, hasta el 28 de febrero de 2021 [en menos de tres meses], hubo un total de 42,086 informes de casos (25,379 confirmados médicamente y 16,707 no confirmados médicamente) que contenían 158,893 eventos . La mayoría de los casos (34.762) se recibieron de Estados Unidos (13.739), Reino Unido (13.404) Italia (2.578), Alemania (1913), Francia (1506), Portugal (866) y España (756); los 7.324 restantes se distribuyeron entre otros 56 países.

(…)

Como se muestra en la Figura 1 [ver más abajo], las Clases de órganos y sistemas (SOC) que contenían el mayor número (≥2%) de eventos, en el conjunto de datos general, fueron Trastornos generales y afecciones en el lugar de administración (51,335 EA), Trastornos del sistema nervioso (25.957), Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo (17.283), Trastornos gastrointestinales (14.096), Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo (8.476), Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos (8.848), Infecciones e infestaciones (4.610), Lesiones, intoxicaciones y procedimientos complicaciones (5.590) e Investigaciones (3.693

énfasis añadido


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