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¿Pfizer utiliza a los niños como escudos humanos legales para obtener la autorización completa para las vacunas COVID?


Lo que nos dicen la prensa corporativa, las grandes farmacéuticas y el gobierno federal no es cierto. Contrariamente a la creencia popular, todavía no existe una vacuna COVID aprobada por la FDA disponible en los Estados Unidos en la actualidad. Y no hay planes para que uno esté disponible en un futuro próximo. Esto plantea la pregunta: ¿ Pfizer está utilizando a los niños como escudos humanos legales para obtener la autorización completa para sus vacunas COVID?

Aunque es difícil de creer, es 100% cierto. Y esta realidad insinúa un escándalo increíble tanto dentro de las grandes farmacéuticas como en la burocracia de la salud pública de EE. UU.

El 23 de agosto, la FDA otorgó la aprobación total para una vacuna COVID-19 a Pfizer-BioNtech para un producto específico vendido bajo la marca Comirnaty. Este producto, Comirnaty, fue totalmente autorizado para la “prevención de la enfermedad COVID-19 en personas de 16 años o más”.


El momento histórico, el respaldo de la “aprobación total” de la FDA, fue aclamado por la Administración de Biden y rápidamente aprovechado para coaccionar a millones a tomar las fotos.

Pero la versión totalmente aprobada de la propia Comirnaty nunca ha llegado a los Estados Unidos. Además, un producto separado, considerado bajo autorización de uso de emergencia (EUA), es la única “inyección de Pfizer” disponible en los Estados Unidos.

Como explicación razonable, desde el principio, Pfizer y sus aliados gubernamentales afirmaron que Comirnaty aún no estaba disponible porque las inyecciones de EUA todavía estaban en los estantes, y la versión aprobada por la FDA pronto estaría disponible para todos.


Han pasado más de 4 meses desde la aprobación total, pero Comirnaty aún no se está distribuyendo.

La FDA ha reconocido a Comirnaty como un producto “legalmente distinto” con “ciertas diferencias”, pero afirma que no afecta la seguridad ni la eficacia de las inyecciones. Los “verificadores de hechos” aprovechan el último punto de seguridad y eficacia para afirmar que las personas todavía tienen acceso a ingredientes similares al producto totalmente aprobado.

El CDC continúa confirmando que Comirnaty “no se puede pedir en este momento”. Además, el CDC actualmente declara que “Pfizer no planea producir ningún producto con estos NDC (códigos nacionales de medicamentos) y etiquetas durante los próximos meses mientras el producto autorizado por la EUA todavía esté disponible y esté disponible para su distribución en los EE. UU.”

Ahora, volvamos a la cuestión de la EUA del billón de dólares.

¿Pfizer se niega a poner a disposición la versión totalmente autorizada porque hacerlo podría exponer a Pfizer y BioNTech a problemas de responsabilidad legal?

 

Al hablar con The Washington Post en una “verificación de hechos” anterior, Pfizer y un portavoz del HHS afirmaron que no hay beneficios adicionales de inmunidad legal entre el producto EUA y Comirnaty. 

Un EUA protege completamente al farmacéutico y no otorga ningún recurso legal al paciente. Esta es una de las medidas de protección infalibles que fue reforzada por la ley PREP para proteger a las empresas de COVID de responsabilidad.

Ahora, aquí es donde todo se vuelve muy nefasto.

 

Debido a una ley aprobada durante la Administración Reagan, los fabricantes de medicamentos primero deben obtener la aprobación total para la versión infantil de su inyección para poder obtener una protección de responsabilidad legal más sólida para sus vacunas.

Ahora, aquí es donde todo se vuelve muy nefasto.

 

Debido a una ley aprobada durante la Administración Reagan, los fabricantes de medicamentos primero deben obtener la aprobación total para la versión infantil de su inyección para poder obtener una protección de responsabilidad legal más sólida para sus vacunas.

La Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles (NCVIA), que se convirtió en ley en 1986, brinda un escudo de responsabilidad legal a los fabricantes de medicamentos si reciben la autorización completa para todas las edades.

Ahora bien, ¿es esta la razón por la que Pfizer busca la aprobación de los niños para poder protegerse de las demandas? 

 

Seguramente, también hay un incentivo monetario en juego, pero tal vez haya otra razón por la que Moderna, Pfizer y otros están trabajando incansablemente para autorizar sus productos para los niños, que enfrentan un riesgo casi nulo de COVID-19, pero continúan mostrando efectos secundarios alarmantes de la vacuna.

Pfizer recibe una capa adicional extensa de protección, si Comirnaty está disponible para todas las edades.


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