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Cómo la gripe se convirtió en COVID


Dra. en Medicina por la Universidad de Murcia, España. Es catedrática de Procesos Diagnósticos Clínicos, así como profesora de
Bioquímica, Inmunología y Técnicas Instrumentales de Laboratorio

La Dra. María José Martinez Albarracin es una temprana integrante de Médicos por la Verdad en España y viene estudiando, investigando, publicando artículos y participando en la batalla contra la Plandemia desde las redes sociales y los hasta ahora escasos medios de comunicación masivos que le han permitido expresarse públicamente. En vísperas de Navidad, reproducimos este reciente e importante escrito suyo, que expone claramente algo que era casi obvio para el sentido común. La gripe común, aparentemente casi desapareció desde el comienzo de la declarada Pandemia de Coronavirus, porque fue “reclasificada” como Covid-19, como parte del Plan para aumentar los casos y sembrar el miedo en las sociedades. En este fin de 2021, donde el talante farsesco de la Plandemia está cayendo cada vez más en el ridículo, aunque no menos peligroso en sus intenciones, Ómicron es una fuga hacia delante de los diseñadores globalistas; la dolencia que provoca ya no es similar a la gripe sino a los resfriados.¡ Cualquier ardor de garganta, dolor de cabeza, tos o sudores nocturnos podría tratarse de “síntomas” del nuevo camuflaje del escurridizo e improbable SarsCov-2 !

Cuando empezamos a saber de la “nueva enfermedad” supuestamente producida por el nuevo
virus chino Sars-CoV-2, en el invierno 2019-20, apenas sabíamos que era una neumonía
intersticial bilateral. Luego supimos que había enfermos que fallecían por un síndrome
inflamatorio hiperagudo o “Tormenta de Citoquinas” y finalmente, cuando desoyendo las
recomendaciones de la OMS un grupo de patólogos italianos empezó a hacer autopsias
supimos que los endotelios de diversos vasos sanguíneos, incluidas arterias, estaban dañados,
con microtrombos y en ellos se producía acúmulo de NETs (trampas o redes de cromatina de
neutrófilos apoptóticos).
A partir de entonces y aunque se ha estado repitiendo reiterativamente por el oficialismo y los
mass media que estábamos inmersos en supuestos rebrotes y “sucesivas olas” de covid-19, la
clínica y fisiopatología de la citada covid no tenía nada que ver con la epidemia primaveral de
2020, que se produjo de forma cuasi sincrónica, en muchos países del viejo mundo. Durante el
verano de 2020 apenas catarros y asintomáticos: casos PCR positivo y en el otoño-invierno,
además, alguna neumonía…hasta que llegaron las vacunas Covid y entonces “surgieron las
variantes” del virus: la británica y sudafricana apenas empezaron las inoculaciones. La delta (que
ya no convenía llamarla con nombre de un país) con las segundas dosis y ahora la ómicron
coincidiendo con la tercera. Y esto no es pura coincidencia puesto que según el estudio titulado
“Mecanismos de la evolución del SARS-CoV-2 que revelan mutaciones resistentes a las vacunas
en Europa y América” (1) las variantes se dan justamente en los países con una mayor tasa de
vacunación Covid.

En el otoño-invierno de 2020: año en que desapareció la gripe en toda Europa, la patóloga de la
Universidad de Ulm, Dra. Schmied, utilizando fotos hechas con microscopio electrónico de lavado bronquial de pacientes con Covid y haciendo posteriormente un cultivo celular,
encuentra sólo en pacientes inmunodeprimidos con sintomatología pulmonar, algunas
partículas virales, de las cuales las menos son coronavirus. Sobre todo encuentra estafilococos,
estreptococos, adenovirus y muy frecuentemente, Borrelia, y las Borrelias sabemos que aparecen
en inmunosupresión. 


Si la Covid-19 fuera una enfermedad, tal y como se describe en nosología médica, todos los
enfermos y en todas las estaciones, presentarían el mismo cuadro clínico con muy poca
variación pero puesto que, como sabemos, se da tanta variabilidad de síntomas, Covid-19 no es
una nueva enfermedad sino un síndrome que cursa como una complicación de la gripe ( o de
las vacunas Covid) y que se caracteriza por una alteración o desregulación de la inmunidad
innata.
¿En qué consiste esta desregulación?
Hasta el presente no se ha demostrado científicamente que el síndrome covid esté producido
inequívocamente o exclusivamente por el virus SARS-CoV-2, ya que la manera de diagnosticarlo
es mediante test PCR autorizados por la vía de emergencia, en cuyo prospecto pone claramente
que no son adecuados para diagnóstico clínico y que, como sabemos, pueden dar falsos
positivos a otros virus relacionados con síndromes gripales.
Es absurdo decir que un mismo virus puede producir cuadros clínicos tan diversos como la
ausencia de síntomas, el resfriado leve, la neumonía intersticial bilateral y la vasculitis
multiorgánica con tormenta de citoquinas aguda y mortal. Si se producen estas enormes
diferencias clínicas es debido al paciente, a su estado inmunológico, no al virus. Por lo tanto
urge estudiar qué determina dicho estado inmune. Además el cuadro clínico de Covid grave,
caracterizado principalmente por la neumonía inflamatoria aparece a partir de los siete u ocho
días de evolución de un cuadro gripal, es decir, cuando ya no hay en el organismo virus activos,
aunque el test PCR siga siendo positivo y esto ha sido demostrado inequívocamente mediante
cultivo viral (2).
El estallido inflamatorio que se produjo en la primavera de 2020 se correlaciona
inmunológicamente con un síndrome de ADE o enfermedad aumentada por vacuna y hay que
destacar que ADE también puede ser producido o facilitado por el antígeno HA (hemaglutinina)
de las vacunas antigripales, que se ha demostrado reacciona de forma cruzada con la proteína
espiga de los coronavirus (3). Es muy significativo que en 2019 se introdujeron, tanto en China
como en Europa, nuevas vacunas antigripales de cultivo celular que contenían cepas de
coronavirus , teóricamente no replicantes, como ha sido reconocido por la OMS (4).

Por otra parte, en diversos estudios inmunológicos se han encontrado autoanticuerpos dirigidos
contra diferentes proteínas inmunes, entre ellas el interferón (imprescindible para el control de
la proliferación viral) y que son mucho más frecuentes en personas que desarrollan Covid grave
o lo que se ha venido a llamar “Covid persistente”.
Además, la producción mantenida de anticuerpos contra antígenos víricos que son compatibles
con antígenos expresados por retrovirus endógenos, puede dar lugar a fenómenos
autoinmunes o al mantenimiento de un perfil inflamatorio crónico de bajo grado que favorezca
el ADE o síndromes similares como el Síndrome hemofagocítico, es decir cuadros clínicos de
inmunodeficiencia hiperinflamatoria.
En las autopsias de fallecidos por Covid se ha visto que la patogenia afecta esencialmente a los
vasos sanguíneos, pues la Covid grave es básicamente una vasculitis autoinmune y esta
vasculitis puede ser igualmente producida por la proteína espiga que las mal llamadas vacunas
génicas Covid obligarán a nuestras células a producir (5).
En conclusión, la supuesta epidemia de Covid, en caso de haber sido desencadenada, (no
causada: lo cual es muy relevante desde el punto de vista epidemiológico) por un hipotético
virus SARS-CoV-2 del que ningún organismo oficial tiene cultivos ni referencia, podría haber
terminado hace mucho tiempo si se la hubiera dejado seguir su evolución natural pero, como
demostraremos en otra ocasión, está siendo mantenida artificialmente por los fármacos génicos
que se hacen llamar vacunas contra Covid.
Referencias:
1) Mechanisms of SARS-CoV-2 Evolution Revealing Vaccine-Resistant Mutations in Europe and
America
«Mechanisms of SARS-CoV-2…»
2) CEBM Oxford, T. Jefferson et alt.
«Transmission dynamics of Covid-19»>
3) Non-neutralizing SARS CoV-2 directed polyclonal antibodies demonstrate cross-reactivity
with the HA glycans of influenza virus.
«Non-Neutralizing SARS CoV-2…»
4) Lombardia, cosa ti hanno fatto? Ecco risolto il mistero della Lombardia! «By: Cristian Atzori
Auret”.
5) SARS-CoV-2 Spike Protein Impairs Endothelial Function via Downregulation of ACE 2

6) Free SARS-CoV-2 Spike Protein S1 Particles May Play a Role in the Pathogenesis of COVID-19
Infection
«Free SARS-CoV-2 Spike Proteins S1…»



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